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[ . . ITEM . . ]
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| Autor :
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CAMACHO ROJAS, Ivan Boris |
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| Título :
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Producción de semilla artificial de Cedro(Cedrela odorata L.) mediante técnicas biotecnológicas. |
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| U.Topografica :
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T-2014 C172p |
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| Fecha Pub. :
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| Tipo Impresion :
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| Nro. Paginas : |
95 |
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| Idioma : |
Español |
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| Indice Tematico : |
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| Resumen: |
El Cedro es una especie muy valiosa en la actualidad, pero no se tiene
suficiente información referente a especies leñosas en el país, especialmente en
cuanto a la conservación y cultivo in vitro. Dicha propagación provee un método
efectivo para sobreponerse a la situación e incrementar el rendimiento de
plantaciones comerciales, a través de la multiplicación de material élite. La
embriogénesis somática, es una de las más prometedoras estrategias para
propagación de árboles, debido a la posibilidad de producir semillas
artificiales; la habilidad de almacenar y rápidamente movilizar germoplasma; y
la oportunidad para la minipulación genética. Los protocolos de micropropagación
adecuados para las fases de establecimiento, multiplicación, enraizamiento y
aclimatación fueron desarrollados en el Laboratorio de Biotecnología "Aliso",
por lo que el presente trabajo desarrollará la conservación por embriogénesis
somática y la verificación mediante cortes histológicos. Se probaron 7 medios de
cultivo, siendo estos: el medio BO2 para la embriogénesis somática directa, los
medios BO2 + KIM en 3 concentraciones y BO2+TDZ, también en tres diferentes
concentraciones, para la embriogénesis somática indirecta. Para la producción de
embriogénesis somática directa, el medio BO2, no fue adecuado, debido a la
Necrosis que produjo, en las masas proembriogénicas por un factor muy importante
que inhibió el desarrollo de las masas callosas, fue la necrosis de los
explantes debido a la alta producción de compuestos fenólogicos. Formaron una
mayor cantidad de embriones somáticos en forma de torpedo, aptos para la semilla
artificiales fueron las siguiente interacciones, con medias estadísticamente
iguales, siendo, hoja con TDZ a alta concentración (0.1mg/L) con un 25.6% y
tallo con KIN a media concentración (0.6mg/L), con una media de 25.4%, esta fase
es crítica para el siguiente proceso que es la encapsulación de semillas
artificiales. Las masas proembriogénicas, fueron formadas por embriogénesis
somática indirecta; los cortes histológicos confirmaron la viabilidad de los
callos y la presencia de embriones en diferentes estados: globular, corazón y
torpedo.
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| Descriptores: |
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