I.    INTRODUCCIÓN..........................................................2
1.1.     Objetivos..........................................................3
   1.1.1.  Objetivo general.................................................3
   1.1.2.  Objetivos específicos............................................3
1.2.     Hipótesis..........................................................3
II.   MARCO TEÓRICO.........................................................4
2.1.     Biotecnología......................................................4
2.2.     Cultivo in vitro...................................................4
   2.2.1.  Generalidades....................................................4
   2.2.2.  Micropropagación.................................................5
   2.2.3.  Medio de Cultivo y sus componentes...............................6
      2.2.3.1.  Nutrientes minerales........................................7
      2.2.3.2.  Macronutrientes.............................................7
      2.2.3.3.  Micronutrientes.............................................7
      2.2.3.4.  Fuentes de carbono..........................................8
      2.2.3.5.  Vitaminas...................................................8
      2.2.3.6.  Agentes gelificantes........................................8
      2.2.3.7.  Reguladores de Crecimiento..................................9
      2.2.3.8.  Auxinas.....................................................9
      2.2.3.9.  Citocininas y sustancias similares..........................10
      2.2.3.10. Giberelinas.................................................10
      2.2.3.11. El pH y otras condiciones de cultivo........................11
   2.2.4.  Ventajas y desventajas del cultivo in vitro......................11
   2.2.5.  Principales fuentes de contaminación.............................13
   2.2.6.  Microorganismos contaminantes....................................15
2.3.     Micropropagación de especies leñosas...............................16
   2.3.1.  Micropropagación del Cedro (Cedrela odorata L.)..................16
2.4.     Embriogénesis somática.............................................17
   2.4.1.  Etapas de la embriogénesis somática en árboles...................18
      2.4.1.1.  Iniciación de callo embriogénico............................18
      2.4.1.2.  Proliferación de callos.....................................19
      2.4.1.3.  Conservación de embriones somáticos, expresión genética.....20
2.5.     Semilla artificial.................................................20
2.6.     Histología.........................................................23
      2.6.1.  Toma de muestras..............................................24
      2.6.2.  Fijación......................................................24
      2.6.3.  Inclusión.....................................................25
      2.6.4.  Corte.........................................................27
      2.6.5.  Coloración....................................................28
2.7.     Descripción del Cedro (Cedrela odorota L.).........................30
      2.7.1.  Clasificación taxonómica......................................31
      2.7.2.  Distribución geográfica.......................................31
      2.7.3.  Características biológicas....................................33
      2.7.4.  Descripción fenológica........................................33
      2.7.5.  Características morfológicas..................................34
      2.7.6.  Requerimientos para el desarrollo de Cedro....................36
      2.7.7.  Plagas y enfermedades.........................................37
      2.7.8.  Usos y aplicaciones...........................................39
III.  MATERIALES Y MÉTODOS..................................................40
3.1.     Ubicación..........................................................40
3.2.     Materiales.........................................................40
      3.2.1.  Material vegetal experimental.................................40
      3.2.2.  Materiales y equipos de laboratorio...........................40
3.3.     Metodología........................................................42
      3.3.1.  Embriogénesis somática directa................................42
      3.3.2.  Embriogénesis somática indirecta..............................43
      3.3.3.  Verificación de los procesos embrionarios.....................43
      3.3.4.  Preparación de las muestras para la realización de
              cortes histológicos...........................................43