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  [ . . . INDICE TEMATICO . . . ]


Autor : PEREZ HUANCO, Leticia
Titulo : Propagación de Mara (Swietenia macrophylla King) a partir de cultivo in vitro con Germoplasma de tres procedencias de Bolivia
 ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN.............................................................1
 1.1. OBJETIVOS.............................................................3
  1.1.1 Objetivo General....................................................3
  1.1.2 Objetivos específicos...............................................3
 1.2. HIPÓTESIS.............................................................3
II. REVISIÓN DE LITERATURA..................................................4
 2.1 Biodiversidad de plantas superiores de Bolivia.........................4
 2.2 Características forestales de Bolivia..................................4
 2.3 Consideraciones generales..............................................5
 2.4 Importancia económica..................................................5
 2.5 Swietenia macrophylla King en CITES (Convención Internacional
     sobre el Trafico de Especies silvestres de fauna y flora)..............6
 2.6 Distribución...........................................................6
 2.7 Características botánicas..............................................8
  2.7.1 Clasificación taxonómica............................................8
  2.7.2 Descripción botánica................................................8
  2.7.3 Ecología............................................................11
  2.7.4 Fenología...........................................................12
  2.7.5 Plagas..............................................................12
  2.7.6 Características de la madera........................................13
 2.8. Propagación...........................................................14
  2.8.1 Propagación sexual..................................................14
  2.8.2 Propagación asexual.................................................15
 2.9. Cultivo in vitro......................................................15
  2.9.1 Fases de cultivo in vitro...........................................16
  2.9.2 Ventajas y desventajas del cultivo in vitro.........................18
  2.9.3. Medios de cultivo..................................................19
   2.9.3.1 Sales minerales..................................................20
   2.9.3.2 Agentes quelatos.................................................21
   2.9.3.3 Vitaminas........................................................21
   2.9.3.4 Fuente de carbono................................................22
   2.9.3.5 Reguladores de crecimiento.......................................22
   2.9.3.6 Agentes gel(ficantes.............................................28
   2.9.3 7 pHdelmedio.......................................................29
  2.9.4 Medios de cultivo utilizados en especie forestales..................29
  2.9.5 Ventajas de la propagación in vitro de especies forestales..........29
  2.9.6 Medios de Cultivo in vitro para la micropropagacion de especies
        forestales..........................................................30
  2.9.7 Investigaciones realizadas de cultivo in vitro de mará..............31
   2.9.7.1 Propagación in vitro de mará (S. macrophylla King) a partir
           de yemas axilares................................................31
   2.9.7.2 Cultivo in vitro de S. macrophylla King: Estudio de
           condiciones óptimas para la regeneración y transformación
           genética.........................................................31
III. MATERIALES Y MÉTODOS...................................................33
 3.1 Ubicación..............................................................33
 3.2 Materiales.............................................................33
  3.2.1 Material vegetal....................................................33
  3.2.2 Material de laboratorio.............................................34
 3.3 Metodología experimental...............................................35
  3.3.1 Obtención del material experimental.................................35
  3.3.2 Fase I Desinfección.................................................36
   3.3.2.1 Desinfección con hipoclorito de sodio (2.5 %)....................36
   3.3.2.2 Desinfección conformol (37%).....................................36
   3.3.2.3 Análisis estadístico.............................................36
    3.3.2.3.1 Diseño Experimental...........................................36
    3.3.2.3.2 Variable de respuesta.........................................38
    3.3.2.3.3 Modelo estadístico............................................38
  3.3.3 Fase II: Establecimiento............................................39
   3.3.3.1 Preparación de medios de cultivo para el establecimiento.........39
   3.3.3.2 Introducción de semillas.........................................40
   3.3.3.3 Análisis estadístico.............................................42
    3.3.3.3.1 Diseño experimental...........................................42
    3.3.3.3.2 Variable de respuesta.........................................42
    3.3.3.3.3 Modelo estadístico............................................43
  3.3.4 Fase III: Multiplicación............................................44
   3.3.4.1 Análisis estadístico.............................................44
   3.3.4.1.1 Diseño experimental............................................44
    3.3.4.1.2 Variable de respuesta.........................................45
    3.3.4.1.3 Modelo estadístico............................................46
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN..................................................47
 4.1 Caracterización de las semillas por accesión y procedencia.............47
 4.2 Fase I Desinfección....................................................48
  4.2.1 Contaminación de semillas de mará...................................48
  4.2.2 Metodología A; desinfección con hipoclorito de sodio al 2.5%........48
  4.2.3 Metodología B; desinfección conformol al 37%........................50
  4.2.4 Porcentaje de agentes contaminantes (hongos y bacterias)............53
 4.3 Fase II Establecimiento................................................56
  4.3.1 Establecimiento de semillas en medios de cultivo....................56
  4.3.2 Tiempo de germinación...............................................56
  4.3.3 Número de semillas germinadas.......................................57
  4.3.4 Porcentaje de establecimiento por procedencia.......................59
 4.4 Fase III Multiplicación................................................61
  4.4.1 Porcentaje de contaminación.........................................61
  4.4.2 Evaluación de número de brotes......................................61
V. CONCLUSIONES.............................................................64
VI. RECOMENDACIONES.........................................................65
VII. BIBLIOGRAFIA...........................................................66

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